鱼鳞病作为遗传性皮肤病，困扰着众多鱼鳞病家庭。最近常有鱼友问到，什么是性联隐性遗传鱼鳞病呢？性联隐性遗传鱼鳞病是怎样遗传的呢？怎样降低这种概率呢？对此，我们们专门咨询了专家医院的鱼鳞病专家，一起来了解一下吧！

顾名思义，性联隐性遗传鱼鳞病病因位于性染色体上，根据性别不同，遗传给后代的概率也不相同。科学研究发现，人类除红细胞外，每个细胞核中有23对染色体，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY，女性为XX。正是这对性染色体中的X染色体上的存在基因异常，引发该病。

研究发现，性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。简单来讲，女性有两条X染色体，只有当两条染色体都携带鱼鳞病基因，才会表现出鱼鳞病。而男性只有一条X染色体，只要X染色体基因异常，就会引发鱼鳞病。这样，男性只要X染色体上的基因异常就发病，所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见于男性，女性少见。

临床发现，该鱼鳞病遗传有四大特点：人群中男性患者远多于女性，家系中常只有男性患者；双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如发病，母亲肯定是携带者，女儿有1/2的可能为携带者；男性患者的兄弟、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者；如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲是携带者。

生命健康是自己的，更是对亲人最好的慰藉。建议患者多了解鱼鳞病常识，积极到正规医院进行诊断治疗，更好地优生优育。如果关于鱼鳞病遗传您还有什么疑问，请及时在线或来电咨询，免费专家热线0311-87677660！