鱼鳞病80%来自遗传，令众多鱼鳞病患者头疼不已。那么，常染色体显性遗传性鱼鳞病是怎么回事呢？遗传概率有多大呢？下面，一起来听听专家医院专家的讲解吧！

什么是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病呢？常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病，是遗传性鱼鳞病中最常见的一种，占比超过90%，发病率也很高。组织病理为表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失，致病基因定位于1q21，但仍未克隆出致病基因。

该型鱼鳞病常于生后1—4岁发病，男女均可；皮损好发于四肢伸侧及躯干；皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，周边呈游离状，皮肤干燥；通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒；常伴有掌跖角化过度、皲裂、指（趾）甲改变。

研究发现，该类鱼鳞病遗传方式是显性遗传，特点有：由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，而且机会均等；患者的双亲中必有一个是鱼鳞病患者，但绝大多数为杂合子，患者同胞中约有1/2的可能成为患者。

除此之外，常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。此外，双亲无该型鱼鳞病病时，其子女一般不会患该性鱼鳞病。

常染色体显性遗传鱼鳞病的遗传概率有多大？以上文章只是阐述了大概。如果您还有什么不明白的，可以在线咨询我院专家，也可以直接拨打我院专家热线0311-87677660，祝您早日康复！