鱼鳞病作为遗传性皮肤病,发病根源位于染色体中的基因定位异常。那么,鱼鳞病的不同类型又是怎么回事呢?基因定位又是怎样的呢?对此,专家医院专家给出了如下讲解。
寻常型鱼鳞病:基因定位于1q21,但仍未克隆出这种鱼鳞病的病因的基因。
板层状鱼鳞病:这种鱼鳞病的病因与谷氨酰氨转移酶1(TGM1)基因突变有关。
性联隐性鱼鳞病:致病基因编码类固醇硫酸酯酶(STS),该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍,是常见的这种鱼鳞病的病因。
先天性大疱性鱼鳞病样红皮病:这种鱼鳞病的病因与角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。
先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病:是常见的鱼鳞病的病因,如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突变引起。
以上是专家医院专家关于“鱼鳞病遗传基因定位”的介绍,希望对您有所帮助。建议患者一旦患病,应及早去医院接受治疗,以免耽误病情。如果您还有什么不明白的,请及时在线或来电咨询,免费专家热线0311-87677660!
当前共有位患者在线讨论此问题,点击申请加入讨论组温馨提示:您好,如果您通过本文没有得到明确的解答,可在下面填写表单,我院鱼鳞病在线专家将会在1小时内给您答复。(为及时得到准确回复,请认真填写,我院会对您的资料绝对保密。)