鱼鳞病病因发杂，类型多样，要想治好多了解鱼鳞病常识是前提。那么，什么是常染色体显性遗传呢？什么又是性连锁隐性遗传呢？二者有什么关系呢？下面，一起来听听专家医院专家的讲解吧！

研究发现，人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合成23对，其中22对是常染色体，另一对是决定性别的性染色体。

因为染色体是遗传的基本单位，任何一对染色体存在缺陷都可能导致遗传性疾病。在23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单独一条异常不会表现出症状，只有两条染色体都异常时才表现出症状的是隐性遗传。

由此可见，常染色体显性遗传和性连锁隐性遗传是鱼鳞病遗传的不同方式，二者相辅相成。其中，前者鱼鳞病致病基因位于常染色体中，属于显性遗传，男女均可发病。而性联遗传寻常性鱼鳞病，致病基因位于性染色体中的X，属于隐性遗传，多见于男性。

鱼鳞病的常染色体显性遗传和性联锁隐性遗传有什么关系呢？以上文章只是阐述了大概。建议患者多了解鱼鳞病常识，及早进行诊断治疗。如果您还有什么不明白的，请及时在线或来电咨询，免费专家热线0311-87677660，专家医院专家将竭诚为您服务！