什么是性联隐性遗传鱼鳞病呢？性联隐性遗传鱼鳞病有哪些特征呢？是怎样遗传的呢？相信这是很多鱼鳞病患者关心的问题。对此，我们咨询了专家医院的鱼鳞病专家，一起来了解一下吧！

什么是性联隐性遗传鱼鳞病？顾名思义，该型鱼鳞病病因位于性染色体上，根据性别不同，遗传给后代的概率也不相同。科学研究发现，人类除红细胞外，每个细胞核中有23对染色体，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY，女性为XX。正是这对性染色体中的X染色体上的存在基因异常，才引发了性联隐性遗传鱼鳞病。

性联隐性遗传鱼鳞病遗传原理是怎样的呢？研究发现，性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。简单点儿说，就是女性有两条X染色体，只有当两条染色体都携带鱼鳞病基因，才会表现出鱼鳞病症状。而男性只有一条X染色体，只要X染色体基因异常，就会引发鱼鳞病。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少，而男性只要X染色体上的基因异常就发病，所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见于男性，女性则少见。

那么，性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传有哪些特点呢？主要表现为四点：1.人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者；2.双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者；3.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者；4.如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。

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