鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病。患者属于性联型鱼鳞病患者那么就不会遗传到下一代。如果是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病那么就会有百分之五十的遗传几率。由于遗传方式、形态学和组织学上的不同,本病临床有多种分型,其中最常见的、多发的是平常型鱼鳞病。那么鱼鳞病的两种遗传方式是什么呢?　　　一般患者在1~4岁时症状已经较明显。皮损在冬季严冷干燥季节加重,在湿润热和的夏季减轻。部分患者成年后皮损可逐渐减轻。患者常有家族遗传史,自幼发病持续终生。中医称为蛇身、蛇皮,民间旧称鱼鳞癣。鱼鳞病临床有多种分型,最常见的是平常型鱼鳞病。层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病

　　鱼鳞病主要有两种遗传方式:　　　　一。性联遗传,也称X-联锁遗传　　　　其主要遗传特点是:几乎全部见于男性发病,女士仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子,却将该基因遗传给他所有的女儿,而她们不发病只是该基因的携带者,携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。推荐阅读:鱼鳞病能不能治好 　　　　二。常染色体显性遗传。其主要遗传特点是:　　　　针对鱼鳞病遗传吗这一问题,其实,患者双亲中至少有一人患病,每代人均有发病,发病机率为50%,每代人中男女发病率相等。　　　　　天仁医院皮肤科专家表示:寻常型鱼鳞病主要特点是出生时皮肤外观正常,出生数月后发病,此后随年龄的增长病情逐渐加重,皮肤干燥,皮面出现细薄的片状鳞屑,皮损以四肢伸侧为重尤以小腿明显,同时伴有掌跖角化增厚,手背、上臂、股外侧皮肤增厚,有时还伴有甲变脆、毛发稀疏等。