研究发现，鱼鳞病病在表皮，根在血液，缘于基因。原来患者体内存在血液基因病毒，在造血过程中产生一种“隐形血体蛋白”，与肌体代谢的有害产物活性氧相结合形成血毒，随血液循环全身，导致肝脏造血功能失调，从而产生皮肤粗糙干燥生成本病这一新的发现，破解了鱼鳞病难治复发的奥秘所在，也为我中心成功研制鱼鳞病克星奠定了坚定的基础。

一、寻常性鱼鳞病

1、是常染色体遗传，一家中有多人发病，为最常见的鱼鳞病。 2、多数在二至六周岁开始发病，汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛。 3、轻者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑，重者皮肤伴有糠秕状鳞屑，呈菱形或多角形，淡褐色或深褐色，状如鱼鳞。 4、可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧，夏季减轻，冬天加重。 5、一般无自觉症状，入冬常伴瘙痒，夏季少数可因出汗困难感到周身不适。 二、层板状鱼鳞病

本病少见，全身盔甲样鳞屑，厚为3—8毫米，病情轻重不一。

三、局限性线状鱼鳞病

其特征表现是头面部的脂溢性皮炎样红斑及脱屑，夏消冬发，病程缓慢，可持续终生。

四、表皮松解化过度性鱼鳞病

本病为常染色体显性遗传。出生时或出生后不久出现的盔甲样鳞屑，可覆盖大部分或全身，脱落后露出充血性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。

五、胶样儿型鱼鳞病。

临床罕见、表现特殊，其特点是出生时有胶样薄膜紧裹全身，此而得“胶样儿”之称。

六、豪猪状鱼鳞病

又称高起性鱼鳞病，是一种罕见的特殊性鱼鳞病，全身高起性鳞屑为其主要特点，表现凹凸不平，角化棘刺可高迭1厘米以上，状如豪猪，故此得名。病程缓慢冬重夏轻，随年龄增长而日益加重。