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遗传性鱼鳞病是怎么回事?

时间:2015-11-27来源:长春博润皮肤病医院 点击:在线咨询 预约挂号
健康导读

鱼鳞病在临床上类型很多,鱼鳞病的症状而发病率最高要属寻常性鱼鳞病,它是由常染色体显性遗传所致。就是病人双亲中总有一方患病,男女发病机会相等,能相传数代。

    鱼鳞病自幼年发病,症状多为皮肤较干燥,轻者仅冬天粗糙,可见又细又碎糠状鳞屑,这种情况称为干皮症。典型的皮损是淡褐色到深褐色、菱形或多角形鳞屑,鳞屑中央固着皮肤,边缘游离翘起,状似鱼鳞。鱼鳞病的治疗以四肢伸侧明显,小腿伸侧最重。病人掌跖皮纹明显,可伴角化过度,冬季易发生皲裂。

   本病目前尚无根治疗法,但随着分子生物学技术的发展,对基因突变位点或缺失基因的确定,不久将采用基因技术治疗。鱼鳞病的局部治疗:主要外用保持皮肤柔润的药物,10%的尿素霜及角质松懈药物6%水杨酸软膏等。治疗鱼鳞病本病与维生素A代谢障碍有关,因之严重病人冬季可服用维生素A,可使症状暂时好转。

   预防:鱼鳞病治疗本病是常染色显性遗传性皮肤病,只要不与有同样疾病的病人婚配,其后代就可以不发生类似的疾病。本病对患者的健康、生活与智力发育等影响甚小,切忌用碱性肥皂,过热的水洗澡,以免皮肤进一步干燥。

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