神经纤维瘤病(neurofibromatosis)是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。那么大家知道它的诊断要点吗?今天就为大家来讲解一下。

诊断要点：

1、软纤维瘤 儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。

2、象皮病样多发性神经纤维瘤 皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性结节、斑块。约10%患者产生恶变，特别是生长快、较大的损害，损害发展成神经纤维肉瘤。

3、咖啡斑，常见于躯干，特别在腰背部，数公分大小的褐色斑片，卵园形，境界清楚。

4、粘膜损害 少数患者口腔出现乳头状瘤，巨舌。

5、中枢神经损害 近半数者智力发育不良，颅内肿瘤及癫痫发作。

6、组织病理示真皮内瘤细胞呈团块状，有典型“s”型细胞核。

7、成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。

希望以上的信息会对大家有所帮助，另外小编在此提醒患者及其家属有病一定要及早治疗，以免耽误治疗的最佳时机，祝你早日康复。