任何疾病的发生都有其主导因素,不管主导因素是来自外界还是体内,我们都要做深入的研究,知其所以然才能避免再次患病。
大家都知道,鱼鳞病是一种遗传性皮肤病。涉及到遗传,就一定离不开基因。人最初就是一个受精卵,跟他身体有关的所有信息都包含在这个小细胞里。这些信息将直接决定这个人是先天性残疾还是四肢健全,是鱼鳞病患者还是健康人士。下面我们就从基因的角度看一下,鱼鳞病的发生都与哪些基因有关:
1、寻常型鱼鳞病基因定位于1q21,但仍未克隆出致病基因。
2、板层状鱼鳞病致病基因与谷氨酰氨转移酶1(TGM1)基因突变有关。
3、性联隐性鱼鳞病致病基因编码类固醇硫酸酯酶(STS),该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。
4、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病致病基因与角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解
5、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突变引起。
鱼鳞病的发生是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍,这种代谢遗留物不易从肾脏排泄,却与皮肤有较强的亲和力,当它在体内积聚到一定程度时,就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外,从而达到了排泄清除的目的。
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