鱼鳞病是常见多发性皮肤角质化皮肤疾病，在中医称为蛇皮病。依照遗传方式及鱼鳞病原因不同而分为：常染色体显性遗传寻常鱼鳞病，性联遗传性寻常鱼鳞病，表皮松解性角化过度鱼鳞病，层板状鱼鳞病。限局性线状鱼鳞病。下面详细介绍这些疾病的症状及发病原因。　　　　1. 常染色体显性遗传寻常鱼鳞病：常于生后数月开始发病，病情随年龄增长而加重，症状冬重夏轻。 基本特点：皮肤干燥、疹色为黄褐色或污褐色鳞屑呈菱形或多角形，边缘翘起，中央紧贴于皮肤，细小或糠状。皮疹主要发生于四肢伸侧，其次为背部，头部可有轻度鳞屑，重者可波及全身，但腋窝、臀皱折部位常不波及，手背可有毛囊角化性损害。 多数患者因全身皮肤的皮脂腺和汗腺分泌减少，致使皮肤干燥少汗，患者因此感到不适。　　　　2.性联遗传性寻常鱼鳞病，属性联隐性遗传，仅发生于男性（女子为携带者），出生后不久发病。皮疹分布广泛，屈侧和皱折部位亦可累及，腹部较背部为重，皮疹鳞屑较大而明显，可波及肘窝、腋下、脶窝。眼裂隙镜检查，男、女均可见到在角膜后壁或弹性层膜上具有多数小的混浊点。　　　　3.表皮松解性角化过度鱼鳞病（先天性鱼鳞病样红皮病）为常染色体显性遗传病，过去称为大疱性鱼鳞病样红皮病。此病出生时即有皮肤增厚如角质样，有铠甲样鳞屑覆盖整个身体。出生后脱屑留有粗糙的潮湿面，可见松弛性大疱。其上再度形成鳞屑。四肢屈侧和皱襞部腹股沟、腕，腋和肘部有灰色厚的或疣状鳞屑，局部呈疣状损害，所以又称豪猪状鱼鳞病。　　　　4.层板状鱼鳞病（先天性鱼鳞病样红皮病）为常染色体隐性遗传，过去称为无大疱的鱼鳞病样红皮病，可分轻重二型。重型者为丑胎多数为死胎或产后死亡。轻型者即所谓层板状鱼鳞病，出生后即发病，外被的角质层较薄如火棉胶状角质层脱离后，皮肤呈红色并有脱屑。　　　　5.限局性线状鱼鳞病，常染色体隐性遗传，为层板状鱼鳞病的一种变异。　　　　鱼鳞病原因不明，久治不愈都给患者精神和经济上带来了附带，严重的影响了患者的心身健康以及外表，情况严重可以遗传下一代，是多年来一直困扰人们的一大顽疾。北京海文医院皮肤科专家温馨提示：鱼鳞病经过正规系统的治疗是可以治愈的，在选择医疗疗机构的时候一定要细心，切勿心急乱投医。