鱼鳞病在临床上类型很多，而发病率最高要属寻常性鱼鳞病，它是由常染色体显性遗传所致。就是病人双亲中总有一方患病，男女发病机会相等，能相传数代。鱼本病对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。严重者可波及全身，伴有掌跖过度角化，鞍裂及指(趾)甲改变。

　　本病自幼年发病，皮肤较干燥，轻者仅冬天粗糙，可见又细又碎糠状鳞屑，这种情况称为干皮　症。典型的皮损是淡褐色到深褐色、菱形或多角形鳞屑，鳞屑中央固着皮肤，边缘游离翘起，状似鱼鳞。以四肢伸侧明显，小腿伸侧最重。病人掌跖皮纹明显，可伴角化过度，冬季易发生皲裂。

　　由于本病的基因在X染色体上，故仅见于男性，可于生后或婴儿期发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、肘窝等部亦可受累，腹部较背部尤重。只要不与有同样疾病的病人婚配，其后代就可以不发生类似的疾病。本病对患者的健康、生活与智力发育等影响甚小，切忌用碱性肥皂，过热的水洗澡，以免皮肤进一步干燥。　　本病目前尚无根治疗法，但随着分子生物学技术的发展，对基因突变位点或缺失基因的确定，不久将采用基因技术治疗。局部治疗：主要外用保持皮肤柔润的药物，10%的尿素霜及角质松懈药物6%水杨酸软膏等。本病与维生素A代谢障碍有关，因之严重病人冬季可服用维生素A，可使症状暂时好转。