鱼鳞病病因复杂、病情多变，患者首先要多了解鱼鳞病常识。那么，什么是常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病呢？到底是怎么回事呢？下面就来听听专家医院专家的讲解。

从定义上来看，常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患，但无性别差异。常自幼年发病，随年龄增长而逐年加剧，至青春期症状最为显著，以后即停止发展。通常无自觉症，冬重夏轻。

从组织病理上来看，表现为角质层显著增厚，颗粒层变薄或消失。其角质层增厚与角质层细胞间的桥粒退化迟缓，使角质层细胞未能正常脱落有关。棘层细胞变薄，基底层色素增加。汗腺皮质腺可萎缩。或在血管周围出现少数淋巴细胞浸润。

从发病部位来看，本病对称发于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。严重者可波及全身，伴有掌跖过度角化，皲裂及指（趾）甲改变。无自觉症状，冬季皮肤干燥，自觉瘙痒不适，如有皲裂则感疼痛。常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。

从症状上来看，皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。或于毛囊口见有针尖大小与毛囊一致的褐色或淡褐色鳞屑。常见者除皮肤干燥外，可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，表现为中央固着，而边缘游离。

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