“鱼鳞病”又叫“蛇皮病”是一种遗传角化异常障碍性皮肤病，以皮肤干燥，粗糙状如鱼鳞，有灰褐色鳞屑和深重斑纹，起白皮，好发于四肢，重者及全身，常无自觉症状。

　　自己作出判断的话要从以下几个方面入手，由于鱼鳞病又可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病，就从这两个方面逐一详谈：

　　一、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病：　　（1）常于生后1—4岁发病，男女均可。　　（2）皮损好发于四肢伸侧及躯干。　　（3）皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，周边呈游离状，皮肤干燥。　　（4）通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。　　（5）皮肤冬重夏轻，成年后症状和体征减轻或反复发作。　　（6）常伴有掌跖角化过度、皲裂、指（趾）甲改变。

　　二、性联遗传寻常性鱼鳞病：　　（1）生后3个月内发病，一般不超过一岁。　　（2）本型鱼鳞病几乎仅见于男性，女性为携带者。　　（3）皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位，掌跖不受累。　　（4）皮肤干燥粗厚，鳞屑大而显著，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮损终生存在，其症状不随年龄的增长而减轻或消失。　　（5）20—30岁时常发生角膜浑浊。