寻常型鱼鳞病，是常染色体显性遗传。为最常见的轻型鱼鳞病．冬重夏轻。一般于婴幼儿发病，男女均可罹患。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤粗糙干燥，有细屑的糠样鳞屑，又称干皮症。典型改变是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，鳞屑中央固着，边缘游离，状如鱼鳞。皮损对称分布，以四肢伸侧及躯干为主，尤以小腿伸侧最为显著。四肢伸侧的皱褶部位如肘窝、腋下则不累及。皮损随年龄增长而逐渐加重，青春期后皮脂腺活跃，症状减轻。在后背、上臂及股伸侧可见针尖大小与毛囊一致的角化性丘疹，在冬季掌跖常见线状皲裂和掌纹加深。通常无自觉症状。

　　性联鱼鳞病，是性联隐性遗传，较少见，在生后或婴儿期发病，仅见于男性，女性仅为携带者。皮损与寻常型鱼鳞病相似，但症状加重。皮肤干燥粗糙，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状。皮损往往遍及全身，以四肢伸侧及躯干下部、胫前尤为明显。面、颈部、腋窝、腘窝、肘窝等部位亦常受累。掌跖则无角化过度，皮损不随年龄增长而减轻。患者可伴隐睾，角膜可有点状浑浊。

　　大疱性先天性鱼鳞病样红皮病,是常染色体显性遗传，由于本病具有特征性的病理改变表皮松解性角化过度，故又称表皮松解角化过度性鱼鳞病。极少见，本病在出生时即有，患者全身皮肤被铠甲状灰褐色鳞屑覆盖。鳞屑于出生后不久即脱去，出现潮红湿润的裸露面，在受到轻微创伤或摩擦后，则在红斑基础上出现大小不等的薄壁松弛性水疱，易破溃成糜烂面。红斑及水疱随年龄增长而逐渐减轻，代之以全身皮肤角化过度。如发于躯干、四肢屈侧或皱褶部位，有时因皮损擦烂可继发感染，有一股难闻的气味。掌跖伴轻至中度角化过度。发病初期数年内可有水疱或大疱出现，以后逐渐减少消失不再发生，但也有持续至成年者。

　　板层状鱼鳞病，是常染色体隐性遗传，生后全身即出现皮疹，表现为全身弥漫潮红，上有大片状棕灰色或灰白色多角形或菱形鳞屑，中央粘着，边缘游离，严重者鳞屑厚如板状或铠甲。好发于肢体屈侧及外阴部。常伴有掌跖角化过度和眼睑外翻。