板层状鱼鳞病是常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。　　板层状鱼鳞病往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长。病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。 此病通常无自觉板层状鱼鳞病的症状，皮损在冬季寒冷干燥季节加重，在潮湿温暖的夏季减轻。

组织病理：　　表皮中等度角化过度，灶性角化不全，颗粒层及棘细胞层一部分增厚，表皮突延长，真皮浅层有慢性炎症浸润。

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