遗传性皮肤病绝大多数属于单基因病，也就是由一对致病基因控制的遗传病。在单基因病中，由于突变基因性质不同，形成三种不同的遗传类型，即显性、隐性和共显性。鱼鳞病是通过哪种方式遗传的呢?寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式：①常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。②性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。　1) 每代表现性状，除非外显率降低，无跳跃现象，也就是代代相传　2) 患者的子女发病几率为50%　3) 患者双方至少有一人患病　4) 男女均可发病，均可传递致病基因　5) 总的来说，一个患者与非患者结婚，他们的孩子有半数会患病（推荐阅读：鱼鳞病是一种什么样的病）