性连锁鱼鳞病是众多鱼鳞病类型中的一种，又称为黑鱼鳞病，是Ｘ连锁的隐性遗传，该类型患者的症状特点如下，如果患者发现自己有相关的症状一定要到正规的医院进行确诊治疗，以免耽误患者的病情。　　该类型的患者一般在出生时或出生后不久发病，除手掌和足底外，全身皮肤都被累及。腋、肘窝、腘窝、腹股沟、肛围及外生殖器周围等褶皱外，因相对较潮湿，损害稍轻。皮肤损害虽然与寻常性鱼鳞病相似，但远较后者更严重。在寒冷干燥季节，堆积极厚的污褐色角质鳞屑块，犹如全身披挂一副黑色的铠甲。随年龄增长，颈、面、头皮等外损害可能减轻，但腹及下肢变得更加严重。炎热潮湿季节虽可缓解，但仅是堆积的鳞屑稍少一些而已。疾病伴随终生。上臂、大腿外不出现毛囊性角质化丘疹。掌跖纹与常人无异，也不发生掌跖角化过度。　　如果用裂隙灯对患者进行检查可发现患者角膜深部，即角膜后壁及后弹力层上有散在浑浊点。不少患者伴有性器官发育异常。患者体格发育较差，身体常较同齡人瘦小。很多患者的母亲(即携带者)在胫前有轻度的病变。　　鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，其发病的根源在于患者的基因上，所以对鱼鳞病的治疗一定要有耐心，不可急于求成，要到正规的医院进行治疗，以免因为治疗不当耽误了患者的病情。