鱼鳞病有哪些不常见的综合征？鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，目前无法根治。一般情况下，专家建议鱼鳞病患者到正规的医院接受正规的治疗，避免错诊误治导致不必要的伤害。　　第一种，毛干异常智能障碍鱼鳞病综合征，本病有类似鱼鳞病样红皮病，发干异常引起的脆发症、智能障碍、生育力降低和身材矮小。以发现此类患者中患病家庭中双亲无同病，男女同患，故认为本病多系常染色体隐性遗传所致。 　　　　第二种，鱼鳞病竹状发遗传过敏综合征，主要由先天性鱼鳞病样红皮病、竹状发和遗传过敏素质三联构成，罕见。患者多为女性，出生时或出生后不久即有弥漫性红皮病和脱屑。但是红皮程度、范围和持续时间各不相同。鱼鳞病临床表现与局限性线状鱼鳞病无异。头发稀疏细软、无光泽、发干异常，表现为套叠性脆发，状如竹节故称竹状发。　　第三种，智能障碍癫痫鱼鳞病综合征，婴儿期发病。主要由轻度的鱼鳞病样红皮病、智能障碍和癫痫三联征构成。但有的患者还出现生殖器发育不全、侏儒等症状。智能很差，不能自理生活。癫痫多为大发作，本病可能是常染色体隐性遗传所致，但也不能排除性连锁遗传。 　　　　第四种，鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合征，为一少见常染色体隐性遗传性疾病，患者的主要症状和体征都缘于神经系统受累。婴儿期发病。共济失调表现为步态不稳、意向震颤和眼球震颤，并有四肢软弱、远端肌无力，甚至肌萎缩。深发射减弱或消失。此外还可出现神经性耳聋、嗅觉丧失。大多数患者有轻微的鱼鳞病皮损。患者多死于急性多发性神经病、肾功能衰竭或心力衰竭。 　　第五种，鱼鳞病肝脾肿大共济失调综合征，Dykes和Harper(1979~1980)首次报告本病。先证者为一69岁男性。儿童时有全身干皮病。62岁以后发生进行性加重的构音障碍和步态不稳。干皮病以肢体伸侧最明显，掌纹很深。肝脾肿大、质硬但肝功能正常。神经系统检查有老年性痴呆表现。肢体及躯干运动共济失调，构音障碍，双眼向上凝视困难。 　　　中药浴换肤疗法是目前最可靠的鱼鳞病的特色疗法。通过药物透过皮肤、孔窍、腧穴等部位的直接吸收，进入经脉血络，输布全身而发挥其药理效应；药物通过皮肤粘膜吸收，角质层转运和表皮深层转运而被吸收，另外角质层经水合作用，使药物通过一种或多种途径进入血液循环，而中药泡浴中药物对皮肤局部的刺激，通过药浴刺激可使局部血管扩张，促进血液循环，改善周围组织营养，最后从根本上治愈鱼鳞病。如果还有什么有关鱼鳞病的问题欢迎随时拨打专家电话：0311-87677660 咨询QQ：800007730