鱼鳞病是一种常见病，以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病。出生时皮肤外观正常，出生数月后发病，此后随年龄的增长病情逐渐加重，男女发病均等皮肤干燥，皮面出现细薄的片状鳞屑，皮损主要分布于四肢伸侧及躯干，表现为干燥性淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，紧附在皮肤上，但边缘翘起。由于遗传方式、形态学和组织学上的不同，本病临床有多种分型，其中最常见的、多发的是寻常型鱼鳞病。　　遗传性皮肤病绝大多数属于单基因病，也就是由一对致病基因控制的遗传病。在单基因病中，由于突变基因性质不同，形成三种不同的遗传类型，即显性、隐性和共显性。由显性基因控制性状的遗传称为显性遗传，由隐性基因控制性状的遗传称为隐性遗传，如果等位基因不存在显性和隐性关系，一对等位基因的作用都能得到表现，就称为共显性。　　寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式：①常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中如果有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。②性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。　　以上对鱼鳞病的遗传方式做了一些简单的介绍，希望对患者的治疗有一定的帮助。如果您还有关于鱼鳞病的其他问题可以点击页面左侧的“在线咨询”，将会有专家为您详细解答。

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