鱼鳞病80%来自遗传，医学上将来自遗传的鱼鳞病称为先天性鱼鳞病。那么，先天性鱼鳞病都有哪些类型呢？症状表现是怎样的呢？对此，我们专家医院专家给出了如下讲解。

板层状鱼鳞病：系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻。对称发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长。病程迟缓，可终生存在，至成年期可减轻，但鳞屑仍在。

性联遗传寻常鱼鳞病：较少见。由于本病的基因在X染色体上，故仅见于男性，可于生后或婴儿期发病。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。本病女性为携带者，一般不发病，有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。

表皮松解性角化过度鱼鳞病：又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局限性损害。开始数年内可出现木小不等的松弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染，可减轻水疤发生。手掌受累者可影响功能。

常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病：本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患，但无性别差异。常自幼年发病，随年龄增长而加剧，至青春期症状最为显著，以后即停止发展。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。

生命健康是自己的，更是对亲人最好的慰藉。建议患者多了解鱼鳞病常识的同时，积极到正规医院进行治疗，加速鱼鳞病康复。如果关于鱼鳞病治疗您还有什么疑问，请及时在线或来电咨询，免费专家热线：0311-87677660。