板层状鱼鳞病是表皮松解性角化过度鱼鳞病，又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，是一种较少见的角化性遗传病，为常染色体隐性遗传，父母多为近亲结婚。为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。

出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现湿润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑。局限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病。病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

板层状鱼鳞病的组织病理是表皮中等度角化过度，灶性角化不全，颗粒层及棘细胞层一部分增厚，表皮突延长，真皮浅层有慢性炎症浸润。 医学界的大量事实表明，只要板状鱼鳞病患者经过合理科学的治疗，板层状鱼鳞病是完全可以治愈的。所以患者要有信心去面对去治疗，早日的恢复健康肌肤。