鱼鳞病，对于好多人来说并不陌生，它是一种遗传性皮肤角化病，旧称鱼皮癣，中医称蛇皮癣。主要为四肢身侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞或蛇皮状。此病是医学上几大难缠疾病之一，具有显著的遗传性。鱼鳞病在临床上有多种分型，那么，鱼鳞病的症状有哪些呢?我们来看看杭州京都医院皮肤科专家是怎么说的：

　　性连锁隐患性鱼鳞病：较少见.遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病，但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身，亦可累及面部及四肢屈侧，唯无掌跖角化，且不随年龄增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。

　　寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻，但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

　表皮松解性角化过度鱼鳞病：又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部，可有较厚的鱼鳞状角质片。

　　板层状鱼鳞病：系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

　　了解了鱼鳞病的症状特点，对于鱼鳞病的预防和治疗都是有很大帮助的。鱼鳞病不传染，不要歧视身边的鱼鳞病患者，他们也需要关怀和爱，也需要同情和理解。而且劝告那些无法忍受鱼鳞病所带来的身心折磨的患者朋友，一定要坚强的面对疾病，及时到正规的医院接受治疗。更多信息可咨询在线专家！