鱼鳞病是一种角化异常性遗传性皮肤病，主要临床表现为皮肤干燥、粗糙，覆以鱼鳞状黏着性鳞屑为特征。鱼鳞病的临床类型：

　　1、寻常型鱼鳞病：其损害好发于四肢伸侧和躯干，为燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧往往有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。手纹和脚纹多、深、乱，手掌和脚掌的皮肤粗糙，甚至形成很厚的角质斑块，干燥环境下角质斑块容易皲裂，引起疼痛。一般在出生后数月至5岁前发病，青春期最为严重，之后逐步缓解。温暖潮湿的夏天会缓解，而寒冷干燥的冬天会加剧。

　　2、性连锁隐患性鱼鳞病：可在生后或婴儿发病。患者可以明显的观察到皮肤干燥粗厚，鳞屑大而显著，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状。珍重症状往往会波及全身，而且皮损终生存在，但症状不随年龄的增长而减轻或消失。

　　3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：是具有高畸变率的常染色体显性遗传病。较少见，一般在生后或生后数月，可出现泛发性及局面限性损害。

　　4、板层状鱼鳞病：是常染色体隐性遗传，患者生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，还可引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，而且上面覆有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘则游离。

　　5 显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病：是一种常染色体显性遗传的先天性疾病。

　　6 毛囊性鱼鳞病：也叫秃发性毛发角化病。其损害好发于婴儿的面部，为粟粒疹，中央有角栓，有的呈棘刺状，愈后则容易形成皮肤萎缩。

　　7 获得性鱼鳞病：获得性鱼鳞病一般在较大年龄时发生，其症状是皮肤角化过度，有些为特发，但大多数患者伴有系统性疾病或为药物反应所致，