鱼鳞病作为遗传性疾病，80%来自遗传。为了降低这种遗传概率，产前检测已投入使用。那么，产前检测为什么检测不出常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病呢？常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病遗传到底是怎么回事呢？下面就来了解一下。

什么是常染色体呢？专家医院专家指出，人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。

什么是显性遗传呢？因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单独一条异常不会表现出症状，只有两条染色体都异常时才表现出症状的是隐性遗传。

为什么检测不出常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病呢？研究发现，常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。但具体是哪一条染色体的哪个基因异常目前还不明确，因此，专门针对常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断还不能投入使用。

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